医疗器械研究员

职位描述：
1.医疗器械监管政策研究、风险分析、评价报告撰写；
2.医疗器械上市前政策研究、注册数据分析、研究报告撰写；
3.医疗器械产业政策研究、产品数据分析、研究报告撰写；
4.完成其他相关事宜。


岗位要求：
1.本科及以上相关学历，生物技术专业背景优先；
2.有2年以上医疗器械行业工作经验（独立负责过医疗器械项目优先）；
3.熟悉国内医疗器械产品注册、上市后监管法规政策和国家/行业标准及YY/T 0287质量体系；
4.良好的沟通能力与协调能力，具有独立解决突发情况的应变能力，工作作风细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和团队合作精神；
5.英语熟练，常用办公软件操作熟练。